Skip to main content

CEME-System - tragbares System zum automatisierten Austausch von Kulturmedien

Portable Culture Medium Replacement System (CEME-System)

CEME System

Das CEME System ist ein tragbares Gerät zum automatischen Austausch von Zellkulturmedien. Einsatz findet dieses Produkt bei Anwendungen zum kontinuierlichen wechseln eines Mediums in 6er-Mikrotiterplatten, wie beispielsweise bei hiPSC (human induced pluripotent stem cells) oder Embryoidkörper (EB) von Maus-iPS-Zellen.

Durch die Kompaktheit und den Batteriebetrieb lässt es sich einerseits im Inkubator nutzen und andererseits auch unter einem Mikroskop platzieren.

Eigenschaften

Automatisierter Austausch des Mediums

Des Zellkulturmedium wird in einstellbaren Intervallen ausgetauscht. Die Einstellparameter können zwischen 3, 6, 12 oder 24 Stunden gewählt werden.

PCME-System im Inkubator

Einsatzmöglichkeit im Inkubator

Das CEME-System kann im Inkubator genutzt werden. Der Batteriebetrieb und die Auswahl geeigneter Komponenten ermöglichen eine kontinuierlichen Betrieb von bis zu 7 Tagen im Inkubator ohne zusätzliche Kabel oder Stromversorgung.

PCME-System Standard 6er-Mikrotiterplatte

Standard 6er-Mikrotiterplatte

Einsatz findet eine handelsübliche 6er- Mikrotiterplatte, wodurch die Kosten für dieses Einwegprodukt minimiert sind.

PCME-System unter dem Mikroskop

Untersuchung unterm Mikroskop

Die 6er-Mikrotiterplatte kann im CEME-System verbleiben und unter dem Mikroskop zur Beobachtung der Zellen platziert werden.

PCME-System Einwegteile

Austausch medienberührender Teile

Die medienberührenden Teile des CEME-Systems können zu geringen Kosten zum Tauschen bezogen werden.

Beispielhafte Anwendungen

Beispiel 1: hiPSC (human induced pluripotent stem cells)

Das Koloniewachstum wurde für 4 Tage nach der Verpflanzung beobachtet, wobei das Kulturmedium automatisch durch das CEME-System ausgetauscht wurde.

PCME-System hiPSC (human induced pluripotent stem cells)

Versuchsbedigungen

  • Cells: 253G1 Human iPS cells (NHDF reprogrammed by 3 factors; Oct3/4, Sox2, Klf4)
  • Feeder Cells: Mitomycin C treated SNL76/7 cells
  • Medium: DMEM-12 (including KSR, NEAA, PSG, 2-ME, bFGF)

[Data courtesy of Kidoaki S. Lab, Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University (Japan)]

Beispiel 2: Embryoid bodies (EB) of mouse iPS cells

IPS-Zellen wurden in D-MEM-basiertem Myokard-Differenzierungsmedium unter Verwendung des CEME-Systems kultiviert. Es wurde ein Pulsieren von differenzierungsinduzierten Kardiomyozyten, die aus den Maus-iPS-Zellen stammten, beobachtet.

[Data courtesy of Fujii T. Lab, Institute of Industrial Science, The University of Tokyo (Japan)]

PCME-System - Embryoid bodies (EB) of mouse iPS cells

Spezifikationen

Abmessungen
194mm x 228mm x 140mm (B x T x H)
Gewicht
ca. 500g (ohne Medium)
Stromversorgung
AA Batterien
Nutzbare Mikrotiterplatten
6er-Mikrotiterplatten (bspw. Thermo Fisher Scientific Inc.:NUNC #140675 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. MS-80060)
Anfänglich erforderlich Medium-Volumen (je Näpfchen)
3ml (kann etwas variieren, je nach Mikrotiterplatte)
Ausgetauschtes Medium-Volumen (je Näpfchen)
2,7ml (kann etwas variieren, je nach Mikrotiterplatte)
Austausch-Intervall
3h | 6h | 12h | 24h (einstellbar)
Medienberührende Materialien
Silikon, Edelstahl SUS304, PP
Kapazität Flaschen
125ml

Downloads